Para realizar el diagnostico
de anoftalmía se hace uso generalmente de la
historia clínica y de imágenes tomadas por medio
de análisis especializados. También, se debe realizar un
excelente examen físico, estudiar la historia familiar y el
cariotipo molecular mediante pruebas genéticas. Ademas de esto, como
se había mencionado anteriormente, es necesario hacer uso
de imágenes tomadas por medio de ultrasonidos para determinar si
existe globo ocular. Por otra parte, la tomografía cerebral y la
resonancia magnética son medios diagnósticos muy
importantes para confirmar la presencia de anoftalmía en el paciente,
sin embargo, existen casos en donde el tejido amorfo blando puede ser
discernido. Finalmente estos métodos estudian la densidad intermedia
tanto del tejido neural como de los músculos extraoculares y
las dimensiones y el volumen orbitario para hacer un
diagnostico totalmente confiable ( Verma, 2007).
Tomado de: Verma, A. S.,
& FitzPatrick, D. R. (2007). Anophthalmia and microphthalmia. Orphanet Journal of Rare Diseases ,2(47) 2-47. Recuperado de: HYPERLINK
"http://www.ojrd.com/content/2/1/47" http://www.ojrd.com/content/2/1/47 Consultado el 24 de Octubre del 2012
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